1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Discoidin Domain Receptor
  4. Discoidin Domain Receptor Isoform

Discoidin Domain Receptor

 

Discoidin Domain Receptor 相关产品 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13979
    DDR1-IN-1 Inhibitor 98.20%
    DDR1-IN-1 是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为105 nM,而对DDR2的IC5050为413 nM。
  • HY-U00444
    7rh Inhibitor 99.31%
    7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。
  • HY-15514
    Merestinib Inhibitor 99.99%
    Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
  • HY-W018931
    DDR Inhibitor Inhibitor 99.43%
    DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂,对 DDR2IC50 值为 3.3 nM,在浓度为 1.5 nM 时,对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
  • HY-112545
    DDR2-IN-1 Inhibitor 99.88%
    DDR2-IN-1 是一种有效的 DDR2 抑制剂,IC50 为 26 nM。DDR2-IN-1,化合物 129,可用于骨关节炎研究。
  • HY-E70694
    DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器,参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白,可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。
  • HY-176184
    PROTAC DDR1 degrader-1 Degrader
    PROTAC DDR1 degrader-1 是 DDR1PROTAC 降解剂 (Red: DDR1 inhibitor (HY-176185), black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。
  • HY-E70693
    DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器,参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变,可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白,可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
  • HY-15514A
    Merestinib dihydrochloride Inhibitor 99.36%
    Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
  • HY-NP131
    Recombinant Humanized Type III Collagen (10.4kDa) Activator
    Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 是一种具有抗癌作用的新型生物材料。Recombinant Humanized Type III Collagen 10.4kDa 可激活盘状结构域受体 1 (DDR1),从而抑制癌细胞自噬 (autophagy)、增殖和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100695
    DDR-TRK-1 Inhibitor 98.90%
    DDR-TRK-1 是一种化学探针,是圆盘状受体 1 (DDR1) 的一个选择性抑制剂,其 IC50 值为 9.4 nM。DDR-TRK-1 也抑制 TRK 激酶家族。
  • HY-167745
    DDR1-IN-9 Inhibitor 99.64%
    DDR1-IN-9 是一种选择性 DDR1 抑制剂,具有显著的激酶活性抑制作用,其 Kd 值为 4.7 nM,IC50 值为 9.4 nM。DDR1-IN-9 对 400 种非突变激酶的多种抑制剂表现出较低的效力,表明其特异性。此外,DDR1-IN-9 在肺纤维化模型中表现出良好的药代动力学特性和潜在的抑制效果。
  • HY-RS03624
    Ddr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ddr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddr2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS03621
    Ddr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ddr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS03623
    DDR2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    DDR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-101034
    CHMFL-ABL/KIT-155
    CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的,具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM),对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。
  • HY-14979
    ML786 Inhibitor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂,对 V600EΔB-Rafwt B-RafC-RafIC50 值分别为2.1,4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1DDR2EPHA2KDRRET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
  • HY-169741
    DDR1-IN-10 Inhibitor
    DDR1-IN-10 (compound 7q) 是一种 DDR1 抑制剂。DDR1-IN-10 可用于胰腺癌、非小细胞肺癌和胃癌的研究。
  • HY-P990400
    Anti-DDR1/CD167a Antibody Inhibitor
    Anti-DDR1/CD167a Antibody 是 CHO 表达的抗体,靶向 DDR1/CD167a。Anti-DDR1/CD167a Antibody 带有 mouse IgG1 型重链和 mouse κ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 143.32 kDa。Anti-DDR1/CD167a Antibody 的同型对照可参考 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
  • HY-RS03620
    DDR1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    DDR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。